【《华人》传媒编辑王惠豫4月17日报道】 美国吉利德科技公司（Gilead Sciences,Inc.）研发的抗病毒药瑞德西韦(Remdesivir)原计划针对埃博拉出血热和中东呼吸综合症疾病，药物还未完成临床试验阶段时疫情已过，因而药物研发停顿，未能通过美国食品药品管理局（FDA）批准上市。今年一月西雅图发现美国第一例新冠病毒肺炎病人，作为同情用药，医生对这位病人使用了瑞德西韦，收到了立竿见影的效果。有关医疗过程的论文发表在今年一月底的《新英格兰医学杂志》。论文一经发表轰动世界，那时正值中国疫情高峰时期，此药的出现为抗击疫情带来希望，因此瑞德西韦被称为“人民的希望”。中国医疗单位立即与吉利德公司合作展开临床试验。自三月起在美国，日本等多地也展开了临床试验。人们一直在盼望试验结果。

昨天（4月16日）医学新闻网站Stat透露了一份芝加哥大学医学院关于瑞德西韦临床试验的报告，引起了广泛的关注。芝加哥大学医学院招募了125位新冠病毒肺炎病人参加临床试验，其中113位病人患有严重疾病。所有病人每天接受瑞德西韦注射治疗。据报告，试验结果十分满意。参加试验的患者都是重症病人，经瑞德西韦治疗后，绝大多数病人6天就能出院了，3人10天出院，只有2位病人死亡。这个结果显示瑞德西韦对治疗新冠病毒肺炎是有效的。

这个好消息在股市也引起积极反应。在4月16日收盘交易中吉利德公司的股价上涨了15%。

芝加哥大学医学院的试验仅是瑞德西韦临床试验的一部分，不是完整的试验报告。FDA对药物的临床试验有非常严格的要求，通常要求双盲试验，即参加试验的病人分成两组，一组用试验的药物，另一组用安慰剂，最后比较两组的治疗效果。据吉利德公司，这次在国内外多地进行的临床试验，计划近一千位病人参加。预计在四月底发表完整的试验报告。我们拭目以待这份报告，期望一支抗击新冠病毒的特效药的诞生。