【《华人》传媒编辑王惠豫8月16】星期六（8月15日），在耶鲁大学的新闻网站上发布的一条新闻称，由耶鲁大学公共卫生学院的研究人员开发的一种基于唾液的实验室诊断测试，用于确定某人是否感染了新型冠状病毒，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权。

这项名为SalivaDirect的唾液测试方法比传统的鼻咽拭子检查方法更简单，更便宜，并且不具侵入性。迄今为止的结果表明，SalivaDirect具有很高的敏感性，并且产生的结果与鼻咽拭子检查方法的结果相似。

耶鲁大学公共卫生学院的助理教授兼副研究员Nathan Grubaugh和Anne Wyllie分别于今年春季率先开发了从唾液检测新冠病毒（SARS-CoV-2）的方法，SalivaDirect，以快速扩展SARS-CoV-2测试。

唾液的取样显然大大简化了测试的程序。该方法不仅简便，而且也大大降低了测试的成本,因为他们发现新冠病毒(SARS-CoV-2)在温暖的温度下可长时间稳定地保持在唾液中，无需使用防腐剂或专用试管来收集唾液。

Grubaugh教授说：“广泛的测试对于我们的控制大流行至关重要。我们简化了测试，因此试剂仅需花费几美元，而且我们希望实验室每个样品的费用仅为10美元左右。如果像SalivaDirect这样的廉价替代品可以在全国范围内实施，那么即使在接种疫苗之前，我们也可能最终解决这一大流行病.”

今年六月起, 耶鲁大学与NBA合作,对NBA的球员和工作人员进行了唾液测试方法的实验. NBA球员和职员在返回联赛之前都经过SalivaDirect测试和鼻拭子测试。SalivaDirect测试的结果可以在24小时内返回。实验的结果表明,唾液测试法的结果和现有的鼻拭子测试的结果相匹配.

唾液测试方法对球员和团队职员的测试将成为负担得起且持续的事件。它也可以帮助球迷在参加活动前后确保自己的安全。这对NBA,NFL等大众喜爱的职业体育项目是个利好的消息。NBA联盟和NBA球员工会对此项测试项目捐助了50万美元.

研究人员说，有了FDA的紧急使用授权，想要开始使用这种新测试的其他诊断实验室可以立即使用该测试方法，并且可以迅速扩大规模，以便在未来数周内在全国甚至更广范围内使用。