【《华人》传媒编辑王惠豫2021年1月29日】美国老牌医药公司强生（Johnson & Johnson’s）今天（周五）公布了该公司研制的抗新冠肺炎的疫苗（Janssen COVID-19 Vaccine）的第3期临床试验结果。

根据强生公司今天的一份声明，在有43,000多人参加的第3期临床试验研究中，在接种了疫苗后第28天，预防了66%的中到重度新冠肺炎病例。疫苗在阻止重症方面特别有效，防止了85%的严重感染和100%的住院和死亡。

第3期临床试验设计：

强生疫苗的第三期临床试验是一项随机，双盲，安慰剂对照的临床试验，旨在评估单剂疫苗与安慰剂在18岁及以上成年人中的安全性和有效性。并以第14天和第28天的疗效作为共同主要终点。

该试验在三大洲的八个国家/地区进行，涵盖了多元化和广泛的人群，其中34％（N = 14,672）的60岁以上参与者参加了该试验。

该研究招募了美国44％（N = 19,302），中美洲和南美洲（阿根廷，巴西，智利，哥伦比亚，墨西哥，秘鲁）41％（N = 17,905）和15％（N = 6,576）在南非。

参与者的百分之四十五是女性，男性是55％。

在全球参与者中，白人/高加索人占59％；西班牙裔和/或拉丁裔占45％； 19％是黑人/非裔美国人； 9％是美洲原住民，3％是亚洲裔。在美国，白人/高加索人占74％； 15％是西班牙裔和/或拉丁裔； 13％是黑人/非裔美国人；亚洲人占6％，美洲印第安人占1％。

该研究中有41％的参与者合并症与进展为严重COVID-19的风险增加（总体占41％），肥胖症（28.5％），2型糖尿病（7.3％），高血压（10.3％），HIV （2.8％）；其他免疫功能低下的参与者也在研究中。

强生疫苗的技术：

强生的疫苗不同于Moderna及其辉瑞（Pfizer）和BioNTech SE生产的基于信使RNA的疫苗。它是基于一种腺病毒，或冷细菌修饰，以复制冠状病突刺蛋白，病原体利用突刺蛋白强迫进入细胞。而这种改变后的病毒不能在人体内复制，但它会触发一种免疫反应，使人体做好防御冠状病毒的准备。强生在对抗埃博拉的疫苗中使用了同样的技术。

强生疫苗的特点：

强生疫苗的显著特点是只需要注射一针，而且可以在普通冰箱中保存3个月。这些特点为普及疫苗提供了便利条件。

去年美国政府向辉瑞，Moderna和强生各预订了一亿剂研发中的疫苗。现在辉瑞和Moderna疫苗已经获得FDA批准，正在向民众接种。

请点击：主頁 (wechineseus.com) 浏览本网站更多的新闻和内容

请关注《华人》媒体的推特帐户: https://twitter.com/wechineseinus