【《华人》传媒编辑王惠豫2021年7月24日】以色列卫生部本周发布的一项新研究发现,尽管辉瑞-BioNTech疫苗在预防由Delta变体导致的严重新冠肺炎病例方面非常有效,但它在保护人们免受感染方面的效果要比该卫生机构之前认为的要差得多。

这项研究于6月20日至7月17日进行,结果在周四的一份报告中公布。研究发现,两剂辉瑞-BioNTech疫苗在防止因Delta变异而住院方面约有88%的有效率,在预防严重病例方面约有91%的有效率。

然而,以色列卫生机构表示,对于有症状的新冠肺炎病例,该疫苗对Delta变异病毒的保护作用仅为41%,对预防Delta变异病毒感染的总有效率为39%。

新的有效率百分比远远低于以色列卫生部本月早些时候报告的: 对抗Delta变异感染的有效率是64%。

即使以色列之前的数字(64%),也引起了健康专家的广泛怀疑,他们认为,像辉瑞的mRNA疫苗已经多次被证明对新冠肺炎的变种能提供强大的保护,。

以色列最初的报告也受到了英国公共卫生组织(Public Health England)周三发表在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal Of Medicine)上的一项研究的挑战,该研究发现,两剂辉瑞疫苗对Delta变体的有效率为88%。

相比之下,英国卫生机构表示,阿斯利康疫苗在预防Delta变体感染方面有效率为67%。

辉瑞在周五的一份声明中表示,它对其双剂疫苗提供的保护充满信心,BioNTech告诉彭博社,它正在审查以色列政府的数据。据彭博社(Bloomberg)报道,“以色列最近爆发的疫情严重扭曲了暴露模式,仅限于特定的人口部门和地区。”这意味着一些因素没有被考虑。

以色列新冠肺炎应对国家专家顾问团队主席兰·巴利耶(Ran Balizer)在一份声明中表示,他们的数据可能存在偏差,他列举了接种疫苗的人群和未接种疫苗的人群接受测试的方式。“我们正试图用更多的研究方法来补充这一研究方法,考虑到更多的个人特征,”巴利格尔补充说,然后指出“这需要时间和更多的病例数量。”

本月早些时候,辉瑞公司(Pfizer)曾使用以色列关于该疫苗对Delta变种的有效性的研究,表明人们最终可能需要加强注射,尽管美国卫生官员表示,目前没有必要这样做。美国疾病控制和预防中心的一个顾问小组周四上午开会,讨论是否应该建议免疫受损的人接种新冠肺炎增强剂。

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