【《华人》传媒编辑王惠豫2021年9月17日】美国食品和药物管理局的外部顾问咨询委员会今天开会讨论关于给所有16岁以上成年人打第3剂辉瑞疫苗的建议。经过讨论，委员会以61比3 否决了该建议。

这是一个有影响力的联邦顾问委员会。今天的投票结果对拜登政府计划从9月20日起让所有打了第2剂辉瑞疫苗后8个月的人打第3剂加强剂的计划是一个沉重的打击。

经过几个小时的讨论，食品和药物管理局的外部顾问成员对辉瑞几乎没有提供额外剂量安全性数据表示失望。他们抱怨说，以色列研究人员提供的关于他们的加强剂的数据可能不适合预测美国的经历。

但这只是过程中的一步。下周疾病控制和预防中心（CDC）的顾问将讨论谁应该接种以及何时接种的更棘手的问题。 CDC通常会采纳该委员会的建议。

一些委员会成员明确表示，他们倾向于向老年人、疗养院居民和前线医护人员接种第三剂，而不是所有成年人。

对于是否可以接种Moderna 或 J&J 第3剂加强剂，也需要通过同样的FDA和CDC的程序。

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