【《华人》传媒编辑王惠豫2021年9月29日】根据美国疾病控制与预防中心(CDC)周二发布的一项分析,在主要系列疫苗大约六个月后接种的大多数额外剂量(第三针)的 mRNA COVID-19 疫苗会导致轻度至中度的副作用。

该研究是在有打第三针资格仅限于中度至重度免疫功能低下患者的情况下进行的,疫苗包括辉瑞-BioNTech 和 Moderna。

调查结果源于8月12日至9月19日期间通过CDC的自愿电话监测系统 v-safe 收集的数据,其中包括 22,191名报告接种第三剂疫苗的注册者。

几乎所有接受研究的注册者都接受了与第一次系列相匹配的第三剂疫苗,在完成登记调查的12591名注册者中,79.4%和74.1%的人在第三剂疫苗后报告了局部或全身反应,而在第二剂疫苗之后,这两个比例分别为77.6%和76.5%。

报告中写道:“这些初步发现表明,在额外接种第三剂 COVID-19疫苗后,没有意外的不良反应模式;这些不良反应大多是轻度或中度的。”

总体而言,v-Safe数据显示,第三剂与第二剂相比,局部反应略有增加,第三剂与第二剂相比,全身反应略有减少。

大多数关于第三剂后疼痛的报告被描述为轻度到中度反应(51.4%和41.9%),相比之下,637名注册患者(6.7%)报告了严重疼痛,“定义为使日常活动变得困难或不可能的疼痛。”

在22191名接受第三剂疫苗的总人数中,约28%的人表示,他们在接种疫苗后的第二天不能频繁地“进行正常的日常活动”,1.8%的人寻求医疗服务,0.1%的人住院。这项调查没有包括就医或住院的原因,但报告指出,疾控中心的工作人员对这些注册者进行了跟踪调查。

美国疾病控制与预防中心(CDC)主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)博士在周二的白宫简报会上谈到了这一发现,并补充说,CDC和FDA在通报最新发布的加强疫苗注射建议时审查了这份报告。

瓦伦斯基在谈到这份报告时说:“到目前为止,新冠肺炎疫苗加强剂的耐受性很好。”他补充说,“副作用的频率和类型与第二针疫苗接种后相似,大多是轻度或中度的,而且是短暂的。”

瓦伦斯基说:“当数据变得实时和紧迫时,我们将继续评估这些数据,并更新我们的建议,以确保所有面临风险的人都得到他们需要的保护。”

(CDC报告原文: Safety Monitoring of an Additional Dose of COVID-19 Vaccine — United States, August 12–September 19, 2021 | MMWR (cdc.gov) )

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