【《华人》传媒 2026年6月28日讯】 加州大学洛杉矶分校(UCLA)的研究人员发现了一种修复受损肾脏的新方法:通过药物阻断一种会阻止人体组织自然修复的特定蛋白质。 在过去,严重的肾脏损伤和慢性肾脏病(CKD)一直被认为是不可逆的,通常会导致病情持续恶化,最终不得不接受终身透析或肾移植。这项发表在《细胞·干细胞》(Cell Stem Cell)杂志上的最新突破改变了这一传统观念,它成功地在动物模型中重新启动了肾脏的细胞能量和再生程序。

核心病因:ENPP1 蛋白质

  • 核心发现: 当肾脏受损时,其组织会产生异常高水平的名为 ENPP1 的蛋白质。
  • 代谢刹车: 这种蛋白质会引发负面的代谢链式反应,破坏局部细胞内部的能量产生,像一把生物“刹车”一样完全阻止组织的自然修复。
  • 病情恶化: 伤口周围的健康细胞因受到阻碍而无法分裂繁殖,导致器官内部开始形成疤痕组织(纤维化),最终一步步走向衰竭。

治疗方案:药物 AD-NP1 如何逆转损伤

  • 双效药物: 由心血管科学家阿琼·德布(Arjun Deb)带领的研究团队最初开发了一种名为 AD-NP1 的单克隆抗体,用于治疗心肌梗死后的心脏组织损伤。
  • 解除刹车: 当他们在患有严重肾损伤的小鼠身上测试 AD-NP1 时,这种实验室培育的单克隆抗体能够精准靶向并中和 ENPP1 蛋白质。
  • 快速康复: 随着 ENPP1 蛋白质被清除,细胞的能量供应得以恢复。在几天之内,受试小鼠的疤痕组织大幅减少,大量细胞开始积极重建组织,血液过滤功能也显著改善。

人体试验与后续进展

这项发现正迅速从实验室走向临床。由于 AD-NP1 是一种不会改变 DNA 的高精度单克隆抗体,它此前已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,开展了针对心脏病安全性的期人体临床试验。鉴于此次在肾脏领域的成功结果,研究人员计划正式申请开展专门针对人类肾脏疾病的临床试验。

(论文原文: ENPP1 blockade with a humanized monoclonal antibody enhances renal repair after acute kidney injury - ScienceDirect

(综合报道)

 

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