【《华人》传媒编辑王惠豫4月29日报道】 美国吉利德科技公司(Gilead Sciences, Inc.)今天(4月29日)发布了新闻稿,公布了该公司研发的抗新冠病毒药瑞德西韦(Remdesivir)第三期SIMPLE临床试验的初步结果,宣称实验达到了临床试验的主要目标,实验数据显示积极结果:

  • 参加试验的都是住院的重症患者,超过一半的患者在14天内可以痊愈出院。
  • 试验分5天用药和10天用药两组,结果宣示两组的效果基本相同,这使得在有限的药物供应条件下可以让更多的患者得到治疗。
  • 在任何一个治疗组中,均未发现新的安全信号。

试验在全世界多国进行。如果不算意大利的数据,试验有更好的结果:

  • 64%患者在14天有明显改善。
  • 62%患者在14天内出院。
  • 14天内的死亡率是7%

吉利德将在数周内公布具体的试验数据供同行评审。这个SIMPLE试验是指给所有参加试验的患者使用瑞德西韦治疗,没有安慰剂对照组。但是吉利德科学公司的首席医学官Merdad Parsey博士表示:“这些研究结果补充了国家过敏和传染病研究所进行的安慰剂对照瑞德西韦研究的数据,并有助于确定瑞德西韦的最佳治疗时间。”

吉利德的SIMPLE试验分两期。第一期有397位患者参加,还在进行中的第二期试验有5600位患者参加者。试验在全世界的180个地点进行,这些国家是美国,中国,法国,德国,香港,意大利,日本,韩国,荷兰,新加坡,西班牙,瑞典,瑞士,台湾和英国。第二期的600位患者的试验结果将于五月公布。

瑞德西韦的试验结果可以加速FDA对该药物的“紧急使用”的批准。据CNBC报道,吉利德公司可以在5月底提供14万治疗剂量;10月提供50万治疗剂量;12月提供100万治疗剂量;如果有需要,2021年提供几百万的剂量。

今天股市对瑞德西韦的好消息有积极反应,至作者截稿时,道琼斯指数上涨了500多点,吉利德的股价上涨了7%。

remdesivir trail

Gilead

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