【《华人》传媒编辑王惠豫 2023年6月21日】美国食品和药物管理局(FDA)上周五选定今年秋季推出的新冠肺炎疫苗针对的变体是Omicron亚型变体XBB.1.5。

XBB.1.5是迄今为止逃逸免疫能力最强的Covid变种之一。根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据，6月初，这种菌株占美国所有Covid病例的近40%，但这一比例正在缓慢下降。

FDA的这一建议对辉瑞，莫德纳和Novavax是个好消息，

有望在秋季及时接种新的疫苗--这对疫苗制造商来说是一个决定性的胜利，因为他们正在准备相互竞争， 他们在一个半月前开始开发针对XBB的疫苗版本。

这些公司上周公布的初步数据表明，他们的疫苗对所有XBB变种都能产生强烈的免疫反应。

辉瑞公司周四表示，将能够在7月份之前提供针对XBB.1.5的疫苗。莫德纳和Novavax没有提供各自版本的具体时间表。

FDA的决定意味着这三家公司可以集中力量开发针对XBB变种疫苗，不必魏竞争而同时研究不同变体，这使得他们能够在秋季前按时交付更新的疫苗。

周四，美国国家免疫与呼吸系统疾病中心的高级官员梅琳达·沃顿博士在FDA顾问委员会的一次会议上说，针对XB.1.5的疫苗似乎是“在不延迟供应的情况下尽早越过终点线的最可行的方法”。

预计美国最早将在秋季将Covid疫苗分销转移到私营部门，届时联邦政府提供的免费疫苗预计将用完。

制造商将把他们最新的疫苗直接出售给医疗保健提供者，而不是政府。

括强生公司在报道了罕见但严重的凝血副作用后，该公司的疫苗在美国不再提供。

（来源：CNBC）

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