柳叶刀研究称混合搭配疫苗对 Covid-19非常有效; 美国FDA考虑允许接种与前两剂不同的加强剂疫苗

【《华人》传媒编辑王惠豫2021年10月19日】根据瑞典的一项全国性研究，与接种两种剂量阿斯利康疫苗的人相比，接种第一剂牛津-阿斯利康 Covid-19 疫苗后接种 mRNA 疫苗的人感染风险较低。

由于出于安全考虑，阿斯利康 (AstraZeneca) 的基于载体的 Covid-19 疫苗已停止用于 65 岁以下的人群，因此瑞典所有已经接种过第一剂该疫苗的人都被推荐使用 mRNA 疫苗作为第二剂.瑞典 Umea 大学教授彼得·诺德斯特罗姆（Peter Nordstrom）说：“与没有接种疫苗相比，接种过任何一种批准的疫苗都更好，两剂比一剂好。” “然而，我们的研究表明，与接受两种剂量的基于载体的疫苗的人相比，在接受第一剂基于载体的疫苗后接受 mRNA 疫苗的人的风险降低更大，”

该研究于周一发表在《柳叶刀区域卫生 - 欧洲》杂志上，基于瑞典公共卫生局、国家卫生与福利委员会和瑞典统计局的全国登记数据。

在主要分析中，包括大约 70 万个人。在第二次接种后 2.5 个月的平均随访期间，该研究表明阿斯利康和辉瑞疫苗注射的组合感染风险降低了 67%。

研究人员说，与未接种疫苗的个体相比，阿斯利康和 Moderna 疫苗注射的感染风险降低了79%。

对于接受过两剂阿斯利康疫苗（在印度称为 Covishield）的人来说，风险降低了 50%。

美国FDA考或允许接种与前两剂不同的加强剂疫苗

据《纽约时报》周一报道，美国食品和药物管理局（FAD）计划允许美国人接种与最初接种的疫苗不同的 Covid-19 疫苗加强剂。

FDA于9月下旬授权辉瑞公司和合作伙伴 BioNTech 的加强剂用于已经注射了两剂该疫苗的 65 岁及以上的人和一些高危美国人。

上周，FDA的顾问小组还支持使用 Moderna第三剂加强剂和强生公司的 COVID-19 疫苗第二剂的注射。

纽约时报的报道援引熟悉该机构计划的人士的话称，政府不会推荐一种疫苗，它可能会注意到，在可能的情况下，最好使用相同的疫苗作为加强剂。

FDA 拒绝就此事发表评论。

美国国立卫生研究院（NIH）上周的一项研究表明，第一次接种强生公司的 COVID-19 疫苗的人在接种辉瑞或 Moderna 的疫苗后会产生更强的免疫反应。

美国疾病控制与预防中心（CDC）的一个咨询委员会定于本周讨论加强剂，并可能在本周末之前发布加强剂的建议。