【《华人》传媒编辑王惠豫2022年7月11日 】美国生物医药公司莫德纳（Moderna）在上个月公布了该公司正在研究的针对Omicron变体的新冠肺炎疫苗mRNA-1273.214的临床2/3期试验结果。今天（7月11日）莫德纳公布了该疫苗的新的临床试验数据。

莫德纳的新闻稿说，在先前接种疫苗和加强剂的参与者中给药一个月后，与目前授权的加强剂 (mRNA-1273) 相比，50 µg 加强剂量的 mRNA-1273.214 引发了针对 Omicron 子变体 BA.4 和 BA.5 的显着更高的中和抗体反应，无论先前的感染状况或年龄（18 岁以上、65 岁以上或以下的成年人）。

在以前没有感染过新冠病毒的参与者中，与目前授权的加强疫苗相比，经 Omicron 调整的两价 mRNA-1273.214 疫苗显示出针对 BA.4 / 5 变体的中和抗体水平显着更高，平均抗体水平为 1.69 倍更高。给予加强疫苗mRNA-1273,214一个月后，BA.4 / 5 中和抗体值为776，而目前授权的加强疫苗的中和抗体值为458。对于 mRNA-1273.214 受体和 mRNA-1273 受体，BA.4/5 (GMFR) 抗体水平与疫苗前加强剂水平相比平均增加 6.3 倍。

莫德纳首席执行官Stephane Bance说："我们非常高兴地看到，我们的二价平台继续表现出比目前的加强剂更好的性能。今天的更新扩展了mRNA-1273.214的显著性能，显示出对所有测试变体，包括BA.4/5和BA.1 Omicron亚变体的明显高滴度，并增加了证实二价方法优越性的最大数据。这种二价加强剂后的免疫反应的卓越广度和持久性现在已在涉及数千名参与者的多项2/3期研究中得到证明。”"我们正在与监管机构合作，根据市场对Omicron亚型的不同偏好、临床数据要求以及对脆弱人群开始秋季加强剂运动的紧迫性，推进两个二价疫苗候选者mRNA-1273.214和mRNA-1273.222。"

* * * * *

本网站已经开通免费订阅功能，请在网页右上角输入您的电邮地址及名字（任何昵称）。订阅后您可以及时收到网站的更新通知。希望新老读者踊跃订阅，让我们有机会能够为您提供更好的服务。

请点击:  主頁 (wechineseus.com) 浏览本网站更多的新闻和内容

请关注《华人》媒体的推特帐户: https://twitter.com/wechineseinus