世界首个新冠肺炎抗体治疗药物的人体试验开始了
【《华人》传媒编辑王惠豫6月1日报道】总部位于印第安纳州的制药公司Eli Lilly and Company （以下简称礼来公司）今天（6月1日）发布新闻稿，称该公司研制的针对新冠肺炎（COVIN-19）的抗体治疗药LY-CoV555的人体试验已经开始了。这是世界上首次新冠病毒抗体的人体试验。
这种被称为LY-CoV555的药物是礼来公司与加拿大公司AbCeller合作开发的，用于预防和治疗COVID-19的抗体疗法中首次出现的药物。AbCellera和美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心从美国首列新冠肺炎康复患者的血液样本中鉴定并筛选出有效的抗体，礼来公司在三个月后开发出抗体治疗药物。
LY-CoV555是一种有效的抗SARS-CoV-2棘突蛋白的中和IgG1单克隆抗体(mAb)。它的设计目的是阻止病毒附着和进入人类细胞，从而中和病毒，可能预防和治疗COVID-19。
现在正在进行的是第一阶段临床试验（Phase 1）。试验是在纽约的纽约大学格罗斯曼医学院，洛杉矶的Cedars-Sinai和亚特兰大的埃默里大学医院进行。这是一次双盲试验，患者分成两组，一组患者接受试验药物治疗，另一组使用安慰剂。患者的分组是随机抽取的，连医生也不知道患者用的什么药。试验的第一阶段将测试该疗法是否安全且耐受良好，这些结果有望在六月下旬出炉。
如果第一阶段试验结果显示药物安全，礼来公司将在几周内进入下一阶段的测试（Phase 2）。 第二阶段试验将涉及更多的患者，包括未住院的患者，将测试该疗法是否有效。
礼来公司已经开始批量生产LY-CoV555，为正式临床使用做好准备。 在非大流行的情况下，公司通常会等弄清楚药物是否有效后才开始生产。但是公司的发言人斯科夫龙斯基说：“如果确实可行，我们不想浪费一天时间，我们希望有尽可能多的药物来迅速帮助尽可能多的人。” 公司表示，如果该试验最终表明该疗法对Covid-19有效，那么该药物可能在秋季上市。
上星期五，礼来公司的科学家包装了新冠肺炎抗体治疗药LY-CoV555，并将其运送到美国三个城市的临床试验地点。(照片来自CNN)
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