【《华人》传媒编辑王惠豫2022年6月26日 】辉瑞（Pfizer）和BioNTech公司在星期六（6月25日）宣布了着链家公司联合研制的针对新冠病毒Omicron变体的改进疫苗的试验结果，称比较目前的疫苗，改进的疫苗对Omicron变体有更强的免疫反应。

这两家公司研制了两个改进的疫苗作为加强剂以对应Omicron变体疫情：一种针对Omicron变体 BA.1的疫苗（单价疫苗），和一种二价疫苗，包括目前的针对原始病毒加上针对Omicron的疫苗。

两家公司的新闻稿概括了着两种候选疫苗的2/3其临床试验的结果。

共有1234名56岁及以上的志愿者参与了临床试验。试验观察比较了两种候选疫苗（单价 / 二价）相对目前疫苗对Omicron变体的免疫力，以及两种不同剂量的效果（30微克 / 60微克）。

试验结果表明，注射一个月后，单价疫苗的抗Omicron抗体分别增加了 13.5倍（30微克）和 19.6倍（60微克）；二价疫苗的抗Omicron抗体分别增加了 9.1倍（30微克）和 10.9倍（60微克）。两种Omicron适应性候选疫苗的耐受性都很好。

试验结果还显示，这些疫苗可以中和Omicron BA.4 和 BA.5,尽管程度低于BA.1。

辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla说："正如我们从大流行病的早期就说过的那样，我们将遵循科学，并根据需要调整我们自己的方法，以帮助解决COVID-19病毒的演变。" "基于这些数据，我们相信我们有两个非常强大的Omicron适应性候选疫苗，它们对Omicron引起的免疫反应大大高于我们迄今所看到的。我们期待着与科学界和卫生当局讨论这些数据，以便在监管机构授权的情况下，我们可以尽快推出Omicron适应性加强剂。"

BioNTech首席执行官兼联合创始人、医学博士Ugur Sahin教授说："这些数据表明，我们的单价和二价Omicron适应性疫苗候选物能够显著提高变体特异性抗体中和反应。Omicron有新进化的亚系，它们已经超越了BA.1，并表现出免疫逃逸潜力不断增加的趋势。因此，我们将保持警惕，并准备在流行病学和实验室数据表明的情况下，迅速调整我们的Omicron适应性疫苗候选者，以适应新出现的亚系。"

美国食物和药物管理局（FDA）即将讨论是否在今年秋季向美国人提供更新的新冠肺炎疫苗的加强针。

在圣地亚哥废水中检测到的BA.4和BA.5已经超过半数了

截止6月19日，在圣地亚哥废水中检测到的新冠病毒中，BA.5 / BA.4达51% （BA.5占34%，BA.4占17%）。在5月8日时刚刚发现，各占1%。预计BA.5和BA.4很快会在新冠肺炎病例中占主导地位。

*****     *****     *****

本网站已经开通免费订阅功能，请在网页右上角输入您的电邮地址及名字（任何昵称）。订阅后您可以及时收到网站的更新通知。希望新老读者踊跃订阅，让我们有机会能够为您提供更好的服务。

请点击:  主頁 (wechineseus.com) 浏览本网站更多的新闻和内容

请关注《华人》媒体的推特帐户: https://twitter.com/wechineseinus