【《华人》传媒编辑王惠豫2021年7月9日】辉瑞和BioNTech 周四（7月8日）宣布，他们正在开发一种针对 Delta 冠状病毒变体的疫苗版本，Delta 是一种高度传染性的变种，已传播到近100个国家。两家公司预计将于8月开始该疫苗的临床试验。

同时，辉瑞和BioNTech还报告了，在第二剂疫苗六个月后给予第三剂(与前两剂一样的疫苗)，可将针对原始病毒和Beta变体的抗体的效力提高五到十倍。两家公司在一份新闻稿中表示，疫苗接种后的效力可能会在六个月后下降，并且可能需要第三剂来加强抵御病毒变种。公司的数据尚未发布，也未经过同行评审。辉瑞表示，预计将在未来几周内将他们的研究结果提交给美国食品和药物管理局（FDA），要求获得打第三剂的紧急授权。

然而，就在同一天，美国食品和药品管理局（FDA），美国疾病控制和预防中心（CDC）发表了联合声明，针对辉瑞打第三剂的建议做出了回应。声明全文如下：

CDC和FDA关于疫苗加强剂的联合声明

美国很幸运拥有广泛适用于12岁及以上人群的高效疫苗。完全接种疫苗的人可以免受严重疾病和死亡的影响，包括目前在本国流行的变种，如Delta。未接种疫苗的人仍然处于危险之中。几乎所有COVID-19（新冠肺炎）住院和死亡病例均发生在未接种疫苗群体。我们鼓励尚未接种疫苗的美国人尽快接种疫苗，以保护自己和社区。

已完全接种疫苗的美国人此时不需要注射加强剂。 FDA、CDC 和 NIH （美国国家卫生研究院）正在按照一个以科学为基础的严格流程，以考虑是否或何时可能需要加强剂。该流程考虑实验室数据、临床试验数据和统计数据——其中可能包括来自特定制药公司的数据，但并不完全依赖于这些数据。我们将继续审查任何可用的新数据，并将随时向公众通报情况。如果科学证明需要加强剂量，我们已准备好接受加强剂量。

辉瑞公司的疫苗有效率随时间下降的说法与其他研究相矛盾，几位专家反驳了需要第三剂的说法。

纽约贝尔维尤医院中心的传染病专家 Céline Gounder 博士说：“考虑到我们目前传播的变异体，确实没有迹象表明需要第三剂加强或第三剂 mRNA疫苗。”

本网站在5月28日曾有一篇报道：研究发现，新冠肺炎康复者或疫苗接种者的抗体可能持续数十年 (wechineseus.com) 。文章报道了《自然》杂志网站5月26日发表了一篇文章，介绍了 密苏里州圣路易斯华盛顿大学的一项研究：新冠病毒（SARS-CoV-2）的抗体在康复者体内能持续多久？研究发现，轻度新冠肺炎康复者的骨髓浆细胞在数十年内可以生产抗体，甚至终生可以产生抗体。澳大利亚墨尔本莫纳什大学(Monash University)的免疫学家门诺·范泽尔姆(Menno Van Zelm)说对这项研究结果的评论是，“这意味着疫苗将具有同样的持久效果。”

研究方法不同结果不同并不奇怪，但是对疫苗有效率下降的说法出自疫苗制造公司自己之口确实有些耐人寻味。不过“持久”与“下降”并不矛盾，我们还是以善意看待事物。

最近在读者中流传着许多有关Delta变体“突破”病例的消息。刚刚有朋友转来一条有关完全接种疫苗的人得Delta变体感染而死亡的消息。消息说参加一个婚礼的6位完全接种了疫苗的人感染了Delta1变体，有人死亡了。但是我也注意到另一个报道，某地举行的一个夏令营，30名参加者中24人感染了新冠病毒，这24人都没有接种过疫苗，而6位没有感染的人都完全接种了疫苗。

这些消息或许都是真的，其实并不矛盾。对一条数学或物理定理，只要能找到一个反例就能推翻该定理。而疫苗的有效率是一个统计学的概念，只要不是百分之一百就会有突破的例子。所以当听到“突破“病例时不必惊慌，但是平时还要保持警惕。

目前约1.58亿美国人完全接种了疫苗，接近一半人口。正如FDA / CDC 声明中说的，让还未接种疫苗的人接种上第一剂或第二剂疫苗是当务之急。

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