【《华人》传媒编辑王惠豫2022年5月24日 】一种实验性的癌症杀伤病毒已被首次注射给人类患者，希望该测试最终能揭示出成功对抗人们体内癌症肿瘤的新方法的证据。

这种候选药物被称为CF33-hNIS（又名Vaxinia），是一种所谓的溶瘤病毒，是一种经过基因改造的病毒，旨在选择性地感染和杀死癌细胞，同时保护健康细胞。

在CF33-hNIS的案例中，修改后的痘痘病毒通过进入细胞并自我复制而发挥作用。最终，被感染的细胞破裂，释放出数以千计的新病毒颗粒，作为抗原，刺激免疫系统攻击附近的癌细胞。

以前在动物模型中的研究表明，这种药物可以通过这种方式利用免疫系统来猎杀和摧毁癌细胞，但到目前为止，还没有在人类身上进行过测试。

这种情况刚刚改变，该药物的共同开发者--洛杉矶的希望之城癌症护理和研究中心（the City of Hope Cancer Care and Research Center），以及澳大利亚的生物技术公司Imugene, 现在宣布正在进行人类患者的首次临床试验。

"希望之城肿瘤学家和主要研究人员李大能（Daneng Li）说："我们以前的研究表明，溶瘤病毒可以刺激免疫系统对癌症作出反应并杀死癌症，同时也可以刺激免疫系统对其他免疫疗法作出更多反应。我们相信CF33-hNIS有可能改善我们病人的治疗效果。"

释放这种潜力将首先取决于显示CF33-hNIS对人们来说是安全的，第一阶段的试验重点是该药物的安全性和耐受性。

预计总共将招募100名参与者，每个人都是患有转移性或晚期实体瘤的成年患者，之前至少尝试过两种标准治疗方法。一旦加入试验，这些人将通过直接注射或静脉注射接受低剂量的实验性治疗。

如果早期结果是成功的，并且CF33-hNIS被认为是安全和耐受性良好的，那么其他测试将研究该药物如何与pembrolizumab单抗配对，pembrolizumab单抗是一种已经用于癌症免疫治疗的现有抗体治疗。

现在正在进行临床试验的病毒版本产生了人类碘化钠交联剂（hNIS），一种使研究人员能够对病毒复制进行成像和监测的蛋白质，以及允许通过添加放射性碘来损害癌细胞的额外方法。

然而，在确定疗效之前，研究人员将首先观察患者对该药物的处理情况，记录任何不良反应的频率和严重程度，并调查参与者在低剂量升级时的表现如何。

二次测量-包括对CF33-hNIS缩小治疗肿瘤的有效性的评估-将在稍后的轨道上进行分析，但由于试验预计将在多个预期的临床地点进行两年，我们可能需要一段时间才能知道详细结果。

这并不意味着我们不能对这里的广阔潜力感到兴奋；只是我们应该控制我们的期望，因为临床前实验中有希望的结果并不一定保证后续涉及人类患者的研究也会取得同样的成功。

外科肿瘤学家苏珊娜·华纳之前领导了一个研究CF33对小鼠肿瘤影响的团队，她说，如果这种药物被证明是安全和耐受性良好的，我们可能会寻找一种强大的抗癌新工具，被描述为“因为它的强大以及它招募和激活免疫细胞的能力而改变游戏规则”。“我们的溶瘤病毒训练免疫系统瞄准特定的癌细胞，”她在2020年说。

这意味着，如果类似的癌细胞试图再生，免疫系统将做好准备，等待将其关闭。

还没有人确切地知道CF33-hNIS是否会在人类身上产生同样的奇迹，但如果它能做到，它将成为FDA批准的第二种癌症溶瘤病毒疗法，仅次于一种名为Talimogene laherparepvec(T-VEC)的药物，这是一种用于治疗黑色素瘤的单纯疱疹病毒的改良版。

（来源： Science Alert）

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